Hartnäckiger Schleim nach Bronchitis

woodstock · Anmeldedatum: 15.01.2009 Beiträge: 2

Hallo zusammen,
unsere Tochter Henrike, 10 Monate, hatte vor ca. 3 Monaten eine Bronchitis, die wir mit Inhalieren und Hustensaft in den Griff bekommen haben. Leider sitzt irgendwo immer noch hartnäckiger Schleim fest, der einfach nicht verschwinden will. Morgens röchelt sie hin und wieder noch sehr schlimm, die Nase ist jedoch frei. Beim Husten kommt wohl auch immer mal etwas Schleim mit hoch, da sie danach auf irgendetwas herumkaut. Die Lunge ist lt. Kinderärztin frei. Allerdings scheint sie das ganze nicht zu beeinträchtigen, sie ist vergnügt und isst normal.
Kann mir jemand einen Ratschlag geben, wie man den Schleim endgültig in die Flucht schlagen kann?
Vielen Dank
claudihenri

wattebällchen · Verfasst am: 16.01.2009, 07:43 Titel:

Hallo woodstock,

ist deine Tochter schon mal auf Mukoviszidose untersucht worden ?

Wenn nicht, sollte dies umgehend geschehen.
Es wird ein Schweißtest gemacht. Untersuchung der Kochsalzkonzentration im Schweiß. Die meisten Kinderklinikambulanzen können diesen Test durchführen.

Ansonsten ist Inhalieren sehr gut. Tee aus Eibischwurzel tut gut (Apotheke, keine Teebeutel, sondern die echte Eibischwurzel).
Als pflanzliches Medikament käme z. B. Rosenhonig (Melrosum) oder Fenchelhonig für die kleine Maus in Frage. Oder Thymian, Anis und Schlüsselblume (Primula) u.v.m. Manchmal gibt es Gummibärchen aus diesen Wirkstoffen in der Apotheke.

Als Medikament ist NAC (Acetylcystein) gut. Gibt es als Pulver zum Anrühren . Der Kinderarzt verschreibt es in der für deine Tochter richtigen Dosierung. Dieses NAC knackt die Schleimmoleküle auf, damit zerfällt er und wird flüssiger, sodass besser abgehustet werden kann.

Auch eine Physiotherapeut/in könnte dir Techniken zum Anhusten/Abklopfen zeigen, um den Schleim zu mobilisieren.
Am besten wäre ein Therapeut/in, die solche Techniken (autogene Drainage, Vibrationen, Schüttelungen) bei Mukoviszidosebetroffenen anwenden (spezielle Ausbildung).
Eine Therapeutenliste findest du auf der Homepage des Mukoviszidose e.V.
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